Síndrome de conducción: síntomas, causas, tratamiento.

esta Síndrome de caída Es una nosología de origen genético hereditario socia al avance de calcificaciones en el cerebro. La característica básica de este trastorno es la presencia de trastornos neurológicos y sicológicos. Algunos de ellos están relacionados con el deterioro de la función mental, cambios en la actividad física o comportamientos anormales.

La causa específica de esta patología no se entiende completamente. Ciertos autores, como Oviedo Gamboa y Zegarra Santiesteban (2012), han relacionado su etiología con un defecto genético en el cromosoma 14. Esto conduce a una calcificación progresiva de diversas áreas del cerebro, en especial los ganglios basales y la corteza cerebral.

El diagnóstico de esta patología neurodegenerativa se fundamenta primordialmente en la utilización de neuroimagen. El procedimiento de decisión suele ser la tomografía axial computarizada sin medio de contraste. No existe cura para el síndrome de Fahr y no hay un régimen específico.

Por lo general, se usan métodos sintomáticos y de rehabilitación. Sin embargo, los pacientes con síndrome de Fahr tienen un mal pronóstico. Es una enfermedad que causa un deterioro progresivo y debilitante.

Características del síndromeLejos

Patología de otoñoEs un trastorno neurológico degenerante que provoca un deterioro sistémico de las capacidades cognitivas, las habilidades motoras o el comportamiento. Además, asimismo puede ir acompañada de otras complicaciones como conmociones.

En la literatura médica se usan de forma frecuente varios términos para referirse a esta nosología: calcificación cerebral familiar primaria, calcinosis cerebral ferrosa, síndrome de Fahr, calcinosis férrica cerebrovascular, calcificación cerebral idiopática, etc.

El término síndrome de Fahr se utiliza de forma frecuente para definir manifestaciones clínicas de etiología ignota o similares con anomalías de la salud metabólicas o autoinmunes.

Por su lado, la enfermedad de Farr se utiliza para referirse a enfermedades de origen genético hereditario. En ambos casos, los signos y síntomas están relacionados con la existencia de calcificaciones en distintas áreas del cerebro.

¿Es una nosología común?

La enfermedad de las caídas es una patología neurológica poco recurrente en la población general. Por norma general se clasifica como una patología rara.

El análisis epidemiológico relaciona la incidencia con menos de 1 caso por millón de personas en todo el mundo. En general, su prevalencia aumenta con la edad.

El inicio propio de esta patología es entre los 30 y los 50 años. Además, se identificaron 2 picos de máxima incidencia:

  • El comienzo de la edad avanzada: Hay un síntoma caracterizado por un trastorno mental.
  • 50-60 años: Se manifiesta por síntomas caracterizados por trastornos cognitivos y psicomotores. Los síntomas sicológicos, especialmente los trastornos del estado de ánimo, también ocurren en esta etapa.

Beato Tomás

La definición básica de la patología de Fahr es la existencia y el avance de anomalías de la salud neurológicas y psiquiátricas. A continuación, describimos varios de los más comunes:

Trastornos del sistema inquieto

  • Hipotensión / hipertensión: En la mayor parte de las situaciones, la tensión muscular cambia. Probablemente halla una flacidez o rigidez importante. Tanto los deportes voluntarios como los involuntarios están por norma general muy limitados.
  • Terremoto: Observamos la existencia de un movimiento involuntario continuo y rítmico. La cabeza, los brazos y las manos se ven damnificados principalmente.
  • Enfermedad de Parkinson: Los temblores y otros síntomas tienen la posibilidad de progresar a manifestaciones clínicas similares a las de la enfermedad de Parkinson. Los síntomas más frecuentes son temblores en reposo, falta de movimiento voluntario, rigidez muscular e inestabilidad postural.
  • Espasticidad: Diferentes grupos musculares alcanzan escenarios muy superiores de tensión muscular, lo que puede impedir cualquier género de ejercicio. Este género de parálisis puede conducir al desarrollo de monoplejia / monoplejia, hemiplejia / hemiplejia, diplejia / diplejia, cuadriplejia / cuadriplejia.
  • El ateísmo está paralizado: La tensión muscular tiende a variar todo el tiempo, lo que transporta al avance de movimientos involuntarios y / o reflejos primitivos.
  • Práctica de movimiento: Existen evidentes adversidades o incapacidades para la realización de ocupaciones deportivas enlazadas al desarrollo antes planeado (secuencia, misiones / objetivos, coaching, etcétera.).
  • Crisis espasmódica: Son comunes los espasmos y contracciones musculares o la excitación motora socios con una actividad neuronal anormal y sincronizada. Asimismo pueden acontecer capítulos de pérdida temporal del conocimiento o sensaciones anormales (estimulación suave, hormigueo, etcétera.).
  • Devé cognitivo: La característica más típica de los pacientes con síndrome de Fahr es el deterioro progresivo del rendimiento mental. Las visualizaciones más frecuentes son atención limitada, velocidad de procesamiento achicada, desorientación espacio-temporal o problemas de memoria. Esta situación a menudo se denomina proceso pseudo-desquiciado.
  • Trastornos del habla: Es difícil para el tolerante captar el contenido primordial de la conversación, conseguir expresiones adecuadas o lenguaje expresivo al comienzo. Este tipo de anomalías pueden progresar hasta un aislamiento parcial o total de la comunicación.

Trastorno mental

  • Trastornos de la conducta: Los patrones de accionar editados suceden con cierta frecuencia. La característica fundamental de o sea la existencia de ocupaciones repetitivas y comportamientos estereotipados. Las personas perjudicadas a menudo siguen haciendo las mismas actividades. Además de esto, exhiben un accionar inconsistente o un contexto no apto.
  • Cambios de personalidad: Los aspectos de personalidad de los damnificados acostumbran a estar distorsionados, lo que genera inestabilidad emocional, irritabilidad, iniciativa, falta de motivación, aislamiento popular y temor.
  • Patología mental: La relación con la realidad se pierde seriamente. Con frecuencia se observan obsesiones, opiniones falsas, desvaríos o alucinaciones.
  • Crisis de turbulencia: Tienen la posibilidad de generarse asaltos de agresión, incomodidad, irritabilidad, nerviosismo, confusión en el habla o euforia.
  • Frustrado: Puede experimentar algunos o mucho más síntomas relacionados con la depresión, como desesperanza, tristeza, irritabilidad, pérdida de interés, fatiga persistente, falta de atención, alteraciones del sueño, pensamientos de muerte, dolores de cabeza, etcétera.

raison

Lacoma Latre, SÃ Autores como nchez Lalana y Rubio Barlí s (2016) definen la enfermedad de Fahr como un síndrome de etiología desconocida o desconocida que se relaciona con el desarrollo de calcificaciones a dos bandas en distintas zonas del cerebro.

No obstante, otros, como Cassani-Miranda, Herazo-Bustos, Cabrera-González, Cadena-Ramos y Distritos Ayola (2015), se refieren a un origen genético hereditario, sin otro género de infecciosos, traumáticos o tóxicos, bioquímicos o sistémicos.

Su origen está ligado a ediciones genéticas en el cromosoma 14 (Oviedo Gamboa y Zegarra Santiesteban, 2012) y está relacionado al gen SLC20A2.

Este gen es el primordial responsable de proporcionar normas bioquímicas para la producción de una proteína. Entre otras cosas, juega un papel esencial en la regulación orgánica del nivel de fosfato.

Ciertos estudios clínicos, como el de Wang et al.

Además, se han reconocido otros géneros de anomalías genéticas enlazadas al síndrome de Fahr: mutaciones en los genes PDGF y PDGFRB.

diagnóstico

El diagnóstico de la patología de Case requiere una combinación de exámenes neurológicos y psiquiátricos. En los exámenes neurológicos, la intervención básica se basa en la realización de la tomografía computarizada.

Esta clase de tecnología de neuroimagen nos deja identificar la presencia y localización de calcificaciones en el cerebro. El examen neuropsicológico es fundamental para saber el fantasma completo trastornos y anomalías cognitivas y psicomotoras.

La especie Las pruebas neuropsicológicas que se tienen la posibilidad de usar son muy amplias y normalmente dependen de la decisión de un experto en la materia. Varios de los más utilizados son: Escala de sabiduría adulta de Weckler (WAIS), Figura completa de Rey, Prueba de Stroop, Prueba de traza TMT, etcétera.

Además, todas y cada una estas valoraciones van acompañadas de valoraciones sicológicas y psiquiátricas que identifican cambios en las emociones, percepción de la verdad, patrones de accionar, etc.

régimen

Hoy en día no existe cura para el síndrome de conducción.

La intervención médica básica es el régimen de los síntomas y las adversidades médicas: tratamiento farmacológico de la epilepsia, rehabilitación cognitiva de las facultades mentales estropeadas o rehabilitación física de las adversidades deportivas.

Si bien hay terapias experimentales, normalmente no producen beneficios significativos.

Pronóstico médico

El ocaso de la cognición, el cuerpo y la función incrementa exponencialmente. Esta enfermedad acostumbra provocar la desaparición ineludible de personas totalmente dependientes y perjudicadas.

realizar referencia a

  1. Antes de Cristo. (2016). HipercalcemiaLogrado de American Society of Clinical Oncology.
  2. Cossani-Miranda, C., Herazo-Senos, M., Cabrera-González, A., Cadena-Ramos, I. y Barrios-Ayola, F. (2015). Síndrome de conducta psicótica: estudio de un caso. Rdo. Psiquiatra colom.
  3. Gómez Giraldo, C. (2016). Hipercalcemia y también hipocalcemia.
  4. Lacoma Latre, Y también., Sánchez Lalana, Y también. y Rubio Barlé s, P. (2016). Patología de otoño. Pantalla de diagnóstico.
  5. NIH. (2016). Síndrome de fahrLogrado del Centro Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.
  6. NIH. (2016). SLC20A2Preciso a partir de referencias familiares genéticas.
  7. Norte. (2016). Calcificación familiar principal del cerebroObtenido de la Organización Nacional de Patologías Raras.
  8. Salim y col. (2013). Síndrome de Fahr: una revisión de la literatura de prueba reciente. Gaceta Orphanet de anomalías de la salud raras.

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