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Leucogénesis: Proceso, estímulo, regulación

 Leucogénesis es el proceso de formación y desarrollo de glóbulos blancos. Es parte de la hematopoyesis, el proceso de capacitación, distinción, desarrollo y maduración de los glóbulos, incluyendo la composición de glóbulos colorados, plaquetas y glóbulos blancos.

La hematopoyesis y la producción de glóbulos blancos son procesos que tienen lugar en la médula ósea. En el feto, ocurren en el hígado y el bazo aparte de en la médula ósea.

Glóbulos blancos. Fuente: pixabay.com

Desde el nacimiento hasta los 20 años, la hematopoyesis ocurre en la médula ósea de todos los huesos. Desde los 20 años, la médula tubular se regresa inactiva excepto la parte de arriba del húmero y el fémur. Lo que se llama “médula ósea roja” se refiere a la médula ósea activa, que luego es responsable de la hematopoyesis para diferenciarla de la medula ósea amarilla, que está inactiva.

La leucogénesis implica la distinción, capacitación, avance y maduración de varias líneas celulares que generan cinco tipos de células:

¿llegada?  • Neutrófilos, leucocitos polimorfonucleares o granulocitos

¿llegada?  • Células polimorfonucleares eosinofílicas

¿llegada?  Células polimorfonucleares basófilas

¿llegada?  Monocitos

¿llegada? ? Ciertos linfocitos.

Los neutrófilos son los glóbulos blancos o glóbulos blancos más frecuentes en la sangre. Aunque hay 500 veces mucho más glóbulos rojos en circulación que glóbulos blancos, el 75% de las células de la medula ósea son células mieloides, que generan glóbulos blancos.

Desarrollo (etapa)

Hay células en la medula ósea llamadas ???? células pluripotentes o entonces????? Células madre ????? Son las células precursoras de todas y cada una de las células sanguíneas de la médula ósea, pero también producen osteoclastos, células de Kupffer, mastocitos, células dendríticas celulares y células de Langerhans.

En la producción de glóbulos blancos, la primera cosa que pasa es que estas células progenitoras se dividen y generan células llamadas «células madre dañadas», o sea, células madre de la médula ósea y células madre linfoides.

Células madre de la medula ósea

Las células de la médula ósea, a su vez, se distinguen y eventualmente generan glóbulos colorados o glóbulos colorados, plaquetas, granulocitos o células polimorfonucleares y monocitos. Las células linfoides producen linfocitos.

Se describe el avance de monocitos y granulocitos para el desarrollo de leucogénesis. Entonces, las células mieloides se distinguen en monocitos y mieloblastos. Los monocitos producen núcleos antes que los monocitos, que es un desarrollo mediante el que la manera del núcleo cambia y el núcleo empieza a doblarse. Los monocitos se convierten en monocitos. En esta etapa de desarrollo, el núcleo toma su forma final de herradura.

Los mieloblastos producen tres líneas celulares: basófilos, eosinófilos y neutrófilos. Se trata de células con partículas citoplasmáticas que tienen la posibilidad de teñirse con tintes de distintas valores de pH.

Los granulocitos promielocíticos producen granulocitos que generan basófilos, eosinófilos y neutrófilos. En estas células, el núcleo empieza a cambiar de forma.

Entonces, los núcleos de estas células toman la manera de una U. Y los metamielocitos o células de ligamentos, neutrófilos, basófilos y eosinófilos.

Las células de la región basófila completan su desarrollo encogiendo sus núcleos para conformar un núcleo con apariencia de «S». para construir. Se vuelven basófilos.

Las células con bandas eosinofílicas forman núcleos bilobulados y producen eosinófilos, y las células con bandas de neutrófilos forman núcleos polifílicos y producen neutrófilos.

Células madre linfáticas

Las células madre, o células madre linfoides, que se dirigen a la línea linfática, generan linfoblastos. Estas células, por su parte, se distinguen y forman lo que se nombran linfocitos jóvenes.

Los linfocitos inmaduros evolucionan para producir linfocitos. En la medula ósea se generan 2 géneros de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T. Los linfocitos B son células activas que van de la médula ósea y entran al torrente sanguíneo y de allí a los ganglios linfáticos. Estas células son células maduras y activas.

Los linfocitos T producidos en la médula ósea son células inmaduras que ingresan al torrente sanguíneo y alcanzan el timo o los ganglios linfáticos u otros órganos linfoides donde termina su desarrollo de maduración o activación.

Glóbulos blancos o líneas de glóbulos blancos. Bruce Blaus. En el momento en que se usa esta imagen en una fuente externa, se puede citar de la siguiente forma: Personal de Blausen.com (2014). Galería Médica Médica Blausen 2014. Gaceta Wikimedical 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. [CC BY 

Factores que estimulan la producción de glóbulos blancos.

La proliferación y distinción de las células progenitoras y de las diversas células madre implicadas antes de la capacitación de leucocitos se debe a una sucesión de componentes hormonales y actúan particularmente en las distintas etapas de la producción de leucocitos.

La interleucina (IL) y el factor estimulante de colonias (LCR) son los primordiales estímulos de la diferenciación de las células madre y la posterior proliferación y maduración de varias líneas de leucocitos.

En presencia de interleucinas 3 y 5 (IL3 y 5) y factor estimulante de colonias de agranulocitos (aG-CSF), las células madre se distinguen en monocitos. La formación de mieloblastos depende de la existencia de IL3, IL5 y aspecto incitante de colonias de granulocitos (G-CSF).

La interleucina 4 (IL4) participa en la diferenciación de mieloblastos a lo largo del estirpe basófilo. Otros componentes se describen como factor incitante de colonias de macrófagos de granulocitos (GM-CSF) y factor incitante de colonias de macrófagos (M-CSF).

Ciertos estudios han demostrado que la ausencia de ciertos causantes puede en ciertos casos ser reemplazada por otros causantes, o sea, la participación combinada de múltiples componentes.

Regular la producción de glóbulos blancos.

Los glóbulos blancos, en especial los neutrófilos, tienen una vida media muy corta. La vida media promedio de los granulocitos circulantes es de 4-8 horas, después de las que tienen que reemplazarse. Su vida media en los tejidos es de 4 a 5 días.

Los monocitos en la sangre tienen una vida media de 10 a 20 horas, y en el momento en que invaden los tejidos y se convierten en macrófagos, tienen la posibilidad de perdurar múltiples meses. Los linfocitos pueden subsistir a lo largo de semanas o meses y circular de manera continua entre la sangre y la linfa.

Cuando sucede una infección, estos rasgos requieren un sistema de señalización para volver a poner y aumentar la producción, lo que necesita glóbulos blancos auxiliares. Para resumir, estos mecanismos para mantener la producción y la liberación a demanda son lo que se denomina «regulación de la producción de glóbulos blancos».

Ilustración de glóbulos blancos

La regulación de la distinción y producción de leucocitos se basa en una sucesión de substancias, incluyendo los factores reguladores (factores de crecimiento), que son glicoproteínas u hormonas que impulsan la diferenciación de las células progenitoras y sostienen la actividad celular, es decir, las células circulantes.

Cuando se generan glóbulos blancos en la medula ósea, no todos y cada uno de los glóbulos blancos se dejan libre al sistema circulatorio y algunos permanecen en la médula ósea como reserva hasta que el sistema circulatorio los necesita. La cantidad de granulocitos almacenados en la medula ósea es tres veces la cantidad de glóbulos blancos circulantes.

Estas reservas permiten un tiempo de entrega de precisamente 5 o 6 días. En el momento en que sucede una infección o proceso inflamatorio, los macrófagos activados y las células T dejan libre causantes que estimulan la producción de glóbulos blancos, incrementando de esta forma los causantes estimulantes de colonias.

Por ende, la leucocitosis (aumento de glóbulos blancos) ocurre con ciertos proceso infeccioso En ratones, y posiblemente asimismo en humanos, las células pluripotentes de la medula ósea forman parte en algunas proteínas producidas por genes para regular la proliferación y el recambio. scl (leucemia de células madre).

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