Linfocitos T disco compacto4: estructura, función, madurez

Estas Linfocitos T CD4 Son un tipo de célula T y realizan principalmente la función de "células socorrieres". O “compañero de cooperación” durante la respuesta inmune concreta o adaptativa Se caracterizan por la presencia de un receptor de membrana llamado “T-cell receptor complex”, abreviado TCR (del inglés). Receptor de células T). No obstante, hay múltiples subpoblaciones de células T que se identifican por la presencia de otras moléculas marcadoras de membrana.

Estas moléculas son esencialmente proteínas y se nombran parte del grupo de diferenciación. o CD (del inglés Clústeres distinguidos). Por lo tanto, las células T se tienen la posibilidad de dividir en 2 categorías: células T disco compacto4 y células T CD8.

La expresión de los receptores auxiliares CD4 en los linfocitos T socorrieres a lo largo de la activación mediada por células comunicadoras de antígeno (APC) (fuente: Xermani [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)] Comunicar recursos a través de wiki)

Estas últimas también se denominan células T citotóxicas porque están de manera directa involucradas en la respuesta inmune humoral para remover las células inficionadas con virus o microorganismos intracelulares.

Los linfocitos T CD4 a menudo se nombran en la literatura linfocitos T socorrieres porque están involucrados en la activación de otros linfocitos en el sistema inmunológico: los linfocitos B. Su participación fomenta los anticuerpos.

estructura

Las células T CD4 tienen las características estructurales de todas las otras células del estirpe linfoide. Tienen un núcleo sobresaliente que limita el citoplasma a un anillo ajustado entre la membrana plasmática y el núcleo.

No tienen muchos orgánulos internos, pero semejan mitocondrias, un pequeño complejo de Golgi, ribosomas libres y lisosomas en una micrografía electrónica.

Estas células se originan en la médula ósea, que es un precursor común de otros linfocitos como las células B y las células "asesinas naturales". (NK) y el resto de células hematopoyéticas.

No obstante, su maduración y activación tiene lugar en un órgano llamado timo fuera de la medula ósea, y pueden efectuar sus funcionalidades en algunos órganos linfoides secundarios como amígdalas, apéndice, etcétera.

Se distinguen de otras células de la línea linfática por la expresión de marcadores específicos, particularmente el receptor de células T ?? - ¿T ?? Receptor de células T). Estas proteínas de área pueden considerarse como complejos proteicos cuya función principal es admitir el antígeno que se les muestra.

Unido a estas proteínas hay otro complejo proteico llamado CD3, que es necesario para la transmisión de la señal que se produce durante el reconocimiento del antígeno.

Por otra parte, los linfocitos T socorrieres expresan un "marcador" molecular en su superficie. disco compacto4, llamado disco compacto4, como todas las moléculas del grupo de distinción, reconoce sitios concretos de receptores "restringidos". Molécula de MHC de clase II.

Tipos de células T disco compacto4

En la bibliografía se tienen la posibilidad de conseguir diferentes nombres de diferentes tipos de células T con marcadores similares antes de Cristo4, pero se utiliza una nomenclatura para distinguir los modelos de citocinas que estas células tienen la posibilidad de generar.

De esta manera, se han definido varios tipos de linfocitos T auxiliares, de los cuales los mucho más populares son los TH1, TH2, TH9, TH17, TH22, THF y los linfocitos reguladores o Tregs.

Los linfocitos TH1 segregan interferón gamma (IFN-γ), una citoquina útil que puede emplearse para activar otras células del sistema inmunológico llamadas macrófagos. Los linfocitos auxiliares tipo 2 (TH2) segregan una variedad de interleucinas que promueven la producción de anticuerpos.

Los linfocitos T auxiliares foliculares, o THF, presentes en los folículos linfáticos, intervienen en la activación de las células B tal como en la producción y secreción de anticuerpos por el hecho de que segregan una gran cantidad de factores celulares.

Otro género de linfocitos socorrieres, los linfocitos T reguladores o Tregs, regulan un sinnúmero de funciones celulares a través del contacto célula-célula, la expresión de moléculas de superficie y respuestas mejoradas a múltiples causantes de crecimiento.

¿En cuanto al desarrollo de estos "subgrupos"? En los linfocitos T disco compacto4, varios estudios han demostrado que se derivan del mismo precursor de células T, esto es, no se derivan del daño antes de la estimulación del antígeno. Distintas árboles genealógicos.

Por contra, la distinción de cualquier tipo de linfocitos socorrieres está influida por muchos aspectos del microambiente en el que viven las células progenitoras. Las células progenitoras se piensan linfocitos T CD4 maduros e tontos, influenciados por citocinas estimuladas por macrófagos.

funcionalidad

Las células T CD4 marchan primordialmente como células auxiliares. En el momento en que estas células encuentran, reconocen y también interaccionan con el antígeno invasor, se activan y desarrollan una contestación inmune contra la infección.

Su aptitud para admitir y unirse a antígenos extraños es muy distinta de la de las células B, por el hecho de que las células B tienen la posibilidad de admitir antígenos solubles en un "estado natural" antes de que se diferencien por completo.

Por el contrario, ¿tienen la posibilidad de las células T (por norma general) solo reconocer antígenos peptídicos que se unen a otras moléculas codificadas por genes de una familia de proteínas famosa como el complejo primordial de histocompatibilidad? o MHC (del inglés Complejo mayor de histocompatibilidad), ¿lleva por nombre restricción MHC?

Hay por lo menos tres géneros de proteínas MHC y células T CD4 que reconocen los antígenos presentados en el ambiente del MHC de clase II.

Las células T cooperativas se llaman ??????asistente¿a? ? ? ? Pues, asistencia, los linfocitos B se caracterizan por la producción de anticuerpos dependientes de T, o sea, precisan la presencia de linfocitos T.

Su trabajo básico es producir citocinas solubles que participan en varios procesos inmunes.

Como células de memoria inmunes

Un conjunto de células T disco compacto4 distinguidas y maduras puede sobrevivir mucho más tiempo y contestar mucho más rápido si el organismo que las encuentra se expone al mismo antígeno por segunda vez.

Estas células están diseñadas para células T de memoria. Recuerde que los antígenos que los activan y desencadenan su distinción se nombran células T de memoria.

Maduración y activación

Las células T disco compacto4 se producen en la medula ósea y después viajan al timo para marcar la diferencia y madurar. Los linfocitos predecesores de los linfocitos T presentes en el timo se denominan timocitos.

Los timocitos pasan por diferentes etapas de maduración durante las que los marcadores de membrana que los caracterizan se manifiestan gradualmente (ver marcadores TCR y CD3 más arriba).

El desarrollo de activación de los linfocitos T (fuente: DO11.10 [Public domain] Compartir elementos mediante wiki)

A lo largo del desarrollo de maduración, se escogen las células T auxiliares que reconocen antígenos extraños y se eliminan las que reconocen moléculas biológicas que producen estos antígenos. Este es un mecanismo asegurador muy importante que impide la existencia de células "autorreactivas".

¿Cómo se activa?

Las células T inactivas se encuentran en la etapa senescente de la mitosis o, de manera afín, no se dividen y se estancan activamente en la etapa G0 del período celular.

Ciertos archivos adjuntos están comprometidos en el desarrollo de activación. Célula comunicadora de antígeno Oh Transporte de personal blindado (De inglés Célula presentadora de antígeno). Estas células tienen la función de "presente". Los antígenos unidos a proteínas del MHC de clase II son reconocidos selectivamente por TCR en la membrana de las células T CD4.

A lo largo de este proceso, que tiene rincón en el timo, los linfocitos se diferencian en linfoblastos y cambian de manera y tamaño. Los linfoblastos tienen la posibilidad de dividirse y multiplicarse, incrementando la cantidad de células. en la población.

La interacción entre el receptor de TCR (en la superficie de las células T CD4) y ​​el antígeno unido al MHC de clase II (en la superficie de las células APC) forma un complejo que proporciona un reconocimiento concreto.

Tan rápido como el antígeno presentado se reconoce en el contexto del MHC de clase II, los linfocitos disco compacto4 y las células A.C.empiezan a secretar citocinas que apoyan la activación de los linfocitos.

Cuando un linfocito se activa, abunda para conformar novedosas células idénticas y concretas para el antígeno en cuestión y se encuentran en el estado "??? ingenuo ? ??? " estan situados. ¿¿¿¿¿o entonces?????Ingenuo????? no se cambiará hasta que encuentren el antígeno para el que fueron diseñados ?????

Muerte celular programada

Como varios mamíferos, el cuerpo humano tiene la capacidad de producir cientos de linfocitos en un corto período de tiempo.

Además, dado a que la diferenciación de células T implica el reordenamiento aleatorio de genes que codifican proteínas de reconocimiento para los antígenos que se les muestran, existen cientos de ciudades de células diferentes capaces de reconocer distintas "partes". ? ? ? El mismo antígeno o diferentes antígenos.

Tantas células muestran ciertos peligros fisiológicos pues algunos patrones reconocidos por los receptores de membrana de las células T tienen la posibilidad de corresponder a los patrones de ciertas moléculas propias.

Además de esto, no todas estas células están diseñadas para realizar sus funciones en el instante, ya que deben interaccionar con antígenos definidos.

Por consiguiente, la homeostasis en los órganos linfoides primarios se logra estimulando las vías de muerte celular programadas en células maduras superfluas o diferenciadas de manera incompleta.

referencia

  1. Abbas, A., Murphy, K. y Sher, A. (1996). La diversidad servible de los linfocitos T ayudantes. Naturalmente, 383, 787â ?? 793.
  2. Actor, JK (2014). Conceptos básicos de la aplicación interdisciplinar de la introducción a la inmunologíaLondres: Academic Press.
  3. Por último, K. (1988). La dicotomía servible de los linfocitos T disco compacto4 +. Inmunología hoy, 9(9), 268-274.
  4. Cavanagh, M. (sin fecha). Activación de linfocitos T. Sociedad Británica de Inmunología.
  5. Reinherz, Y también., Haynes, B., Nadles, L. y Bernstein, I. (1986). Tipificación de leucocitos II. Linfocitos T humanos (Parte 1). Puente.
  6. Smith-Garvin, JE, Koretzky, Ga y Jordan, MS (2009). Activación de linfocitos T. Anu. Inmunología sacerdotal., 27, 591-619.

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