Legado duradero: una historia de perseverancia, asociación y retribución a la comunidad del cáncer de sangre

Cortesía de Dave

“Me sentí como un auto que se queda sin gasolina..”

Un día, Dave, que vivía con su esposa Dawn cerca de Denver, comenzó a sentir que apenas podía poner un pie delante del otro. En sus palabras, se sentía como un auto que se queda sin gasolina, debilitándose cada día más hasta que apenas podía caminar. Llamó a su médico de familia, quien lo envió de inmediato a la sala de emergencias, donde se sometió a seis horas de pruebas no concluyentes. Se fue a casa esa noche sin ninguna respuesta, pero no tuvo que esperar mucho para recibir una.

Al día siguiente, su médico llamó con una actualización difícil: “Dave, tengo malas noticias. Tienes cáncer, leucemia mieloide aguda”.

Diagnóstico y Determinación

Dave se hizo pruebas adicionales con la esperanza de obtener nueva información que apuntara a otra realidad. Sin embargo, las pruebas adicionales llegaron a la misma conclusión: Dave tenía AML. Aunque tenía una comprensión general del cáncer, no sabía casi nada sobre la AML. Preguntó sobre el estadio de su cáncer, pero le dijeron que, en su caso, no importaba ya que se había extendido por todo el cuerpo. A Dave le dijeron que pusiera sus asuntos en orden porque sus médicos no estaban seguros de cuánto tiempo le quedaba de vida.

Se armó de valor para compartir la noticia con Dawn, con quien había estado casado durante casi 50 años. Estaba segura de que debía haber un error, una confusión con el análisis de sangre, pero no había ningún error. “Estaba en completa negación”, dijo Dawn. “Lloré toda la noche… pero, al día siguiente, decidimos que íbamos a vencer esto como equipo”.

Dar un salto de fe con un ensayo clínico

Dada la edad y el historial de enfermedad de las arterias coronarias de Dave, junto con la naturaleza típicamente agresiva de la AML, se consideró que no era elegible para quimioterapia intensiva. Con sus opciones de tratamiento limitadas, tuvo poco tiempo para actuar. Cuando se le presentó la oportunidad de inscribirse en un ensayo clínico, Dave se mostró ansioso por participar. El estudio estaba siendo realizado por un equipo de investigación clínica en una universidad local. Si Dave participara, se le administraría quimioterapia de dosis baja junto con un tratamiento oral en investigación que aún no había sido aprobado por la FDA en el momento del ensayo: VENCLEXTA® (tabletas de venetoclax; 10 mg, 50 mg, 100 mg; obtenga más información sobre el uso aprobado e información de seguridad) – por un período fijo de tiempo. El ensayo se estaba realizando para evaluar el medicamento como una opción de tratamiento adicional para la AML, que en ese momento solo se trataba con quimioterapia.

Después de discutir los beneficios y riesgos con el equipo de investigación clínica, Dave y Dawn dieron el valiente paso de inscribir a Dave en el ensayo, ya que reconocieron el papel fundamental que podría desempeñar para ayudar a aprender más sobre este tratamiento en investigación para la AML.

“Dave dio un salto de fe al participar en el estudio. Sintió que no tenía nada que perder y que podría contribuir a la investigación que podría ayudar a los pacientes con AML en el futuro”, explicó Dawn.

Dave comenzó el tratamiento con quimioterapia de dosis baja y VENCLEXTA. Como suele suceder con un nuevo ciclo de tratamiento, Dave experimentó una variedad de efectos secundarios, incluidos cansancio, letargo y sarpullido. Pero lentamente recuperó su fuerza con el tiempo. Como parte del ensayo, Dave se sometió a pruebas periódicas para evaluar cualquier posible reducción de su cáncer. Cuando su equipo de atención no pudo detectar células cancerosas en su médula ósea, le dijeron que estaba en remisión.

Cortesía de Dave

Difundiendo esperanza a otros con un diagnóstico de cáncer de sangre

Cuando Dave y Dawn compartieron esta historia, estaban celebrando su remisión, algo que parecía imposible cuando le diagnosticaron AML.

Durante ese tiempo, Dave vio cada día como un regalo. Pudo disfrutar de muchos pasatiempos, incluyendo hacer manualidades en su taller, arreglar su casa y pasar tiempo con Dawn y sus nietos. Dave y Dawn estaban agradecidos por su salud y estaban decididos a devolverle el favor apoyando a otras personas que enfrentan un diagnóstico de cáncer difícil. Dave dedicó su tiempo a compartir su propio diagnóstico y tratamiento de viaje de AML. Participó en podcasts y fue entrevistado por medios de comunicación donde contó su historia. Aunque diferentes personas tienen diferentes experiencias de tratamiento y resultados, la misión de Dave comenzó a ofrecer esperanza a otras personas que se enfrentaban al cáncer de la sangre.

Incluso después de que Dave completó el ensayo clínico, continuó brindando muestras de médula ósea cada seis meses para ayudar a los investigadores a comprender mejor la AML.

“Dar médula ósea fue doloroso, pero Dave dijo que lo haría incluso con más frecuencia si pudiera ayudar a los científicos y médicos a aprender más sobre cómo funcionaba el tratamiento que recibió, para que otros pacientes con AML pudieran tener la posibilidad de un resultado positivo”, dijo. Dawn, relatando el optimismo de Dave.

Durante las visitas al hospital para donar médula ósea, la pareja a menudo se encontraba con otras personas en la sala de espera que enfrentaban un diagnóstico difícil propio o de un ser querido.

“Dave podía decir por sus expresiones abatidas que estaban imaginando un futuro sin una solución, y ahí es cuando compartió su propia historia”, recordó Dawn. “Quería ofrecerles esperanza sobre lo que la ciencia puede lograr”.

Desde la muerte de Dave, Dawn continúa compartiendo su historia. Ella quiere continuar con su legado y ofrecer esperanza a otros que atraviesan un diagnóstico y tratamiento de cáncer.

“Aprecio el legado y la pasión de Dave por ayudar a los demás. Su determinación y compasión ayudarán a que otros se beneficien en los próximos años”, dijo Dawn.

Para obtener más información sobre AML, visite https://www.venclexta.com/aml.

Acerca de Genentech en Hematología

Durante más de 20 años, Genentech ha estado desarrollando medicamentos con el objetivo de redefinir el tratamiento en hematología. Hoy, estamos invirtiendo más que nunca en nuestro esfuerzo por brindar opciones de tratamiento innovadoras a las personas con enfermedades de la sangre.

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Acerca de VENCLEXTA

VENCLEXTA es un medicamento dirigido primero en su clase diseñado para unirse e inhibir selectivamente la proteína del linfoma-2 de células B (BCL-2). En algunos cánceres de la sangre y otros tumores, el BCL-2 se acumula y evita que las células cancerosas mueran o se autodestruyan, un proceso llamado apoptosis. VENCLEXTA bloquea la proteína BCL-2 y trabaja para ayudar a restaurar el proceso de apoptosis.

VENCLEXTA está siendo desarrollado por AbbVie y Genentech, un miembro del Grupo Roche. Es comercializado conjuntamente por las empresas en los Estados Unidos y comercializado por AbbVie fuera de los Estados Unidos. Juntas, las empresas están comprometidas con la investigación del cáncer con VENCLEXTA, que actualmente se está estudiando en ensayos clínicos en varios tipos de sangre.

Indicaciones de VENCLEXTA

VENCLEXTA es un medicamento recetado que se usa:

• para tratar adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (SLL).
• en combinación con azacitidina, decitabina o citarabina en dosis bajas para tratar adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada que:
  • tienen 75 años de edad o más, o
  • tiene otras condiciones médicas que impiden el uso de la quimioterapia estándar.

No se sabe si VENCLEXTA es seguro y efectivo en niños.

Informacion de Seguridad Importante

¿Cuál es la información más importante que los pacientes deben saber sobre VENCLEXTA?

VENCLEXTA puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Síndrome de lisis tumoral (SLT). TLS es causado por la rápida descomposición de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal, la necesidad de un tratamiento de diálisis y puede provocar la muerte. Su proveedor de atención médica le hará pruebas para verificar su riesgo de contraer TLS antes de que comience a tomar VENCLEXTA. Recibirá otros medicamentos antes de comenzar y durante el tratamiento con VENCLEXTA para ayudar a reducir su riesgo de SLT.
Es posible que también necesite recibir líquidos intravenosos (IV) en su vena. Su proveedor de atención médica le hará análisis de sangre para verificar si tiene TLS cuando comience el tratamiento por primera vez y durante el tratamiento con VENCLEXTA. Es importante asistir a sus citas para análisis de sangre. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún síntoma de TLS durante el tratamiento con VENCLEXTA, como fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, confusión, dificultad para respirar, convulsiones, latidos cardíacos irregulares, orina oscura o turbia, cansancio inusual,
o dolor muscular o articular.

Beba mucha agua durante el tratamiento con VENCLEXTA para ayudar a reducir el riesgo de contraer TLS. Beba de 6 a 8 vasos (alrededor de 56 onzas en total) de agua todos los días, comenzando 2 días antes de su primera dosis.
el día de su primera dosis de VENCLEXTA, y cada vez que aumente su dosis.

Su proveedor de atención médica puede retrasar, disminuir su dosis o suspender el tratamiento con VENCLEXTA si usted tener efectos secundarios. Cuando reinicie VENCLEXTA después de suspenderlo durante 1 semana o más, su proveedor de atención médica puede verificar nuevamente su riesgo de TLS y cambiar su dosis.

¿Quién no debe tomar VENCLEXTA?

Ciertos medicamentos no deben tomarse cuando comienza a tomar VENCLEXTA por primera vez y mientras su dosis aumenta lentamente debido al riesgo de aumento de TLS.

• Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. VENCLEXTA y otros medicamentos pueden afectarse entre sí y causar efectos secundarios graves.
• No comience a tomar nuevos medicamentos durante el tratamiento con VENCLEXTA sin hablar primero con su proveedor de atención médica.

Antes de tomar VENCLEXTA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:

• tiene problemas renales o hepáticos.
• tiene problemas con las sales o electrolitos de su cuerpo, como el potasio, el fósforo o el calcio.
• tiene antecedentes de niveles altos de ácido úrico en la sangre o gota.
• están programados para recibir una vacuna. No debe recibir una “vacuna viva” antes, durante o después del tratamiento con VENCLEXTA, hasta que su proveedor de atención médica le diga que está bien. Si no está seguro sobre el tipo de inmunización o vacuna, consulte a su proveedor de atención médica. Es posible que estas vacunas no sean seguras o que no funcionen tan bien durante el tratamiento con VENCLEXTA.
• está embarazada o planea quedar embarazada. VENCLEXTA puede dañar a su bebé por nacer. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica debe realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con VENCLEXTA, y debe usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 30 días después de la última dosis de VENCLEXTA. Si queda embarazada o cree que está embarazada, informe a su proveedor de atención médica de inmediato.
• están amamantando o planean amamantar. No se sabe si VENCLEXTA pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con VENCLEXTA y durante 1 semana después de la última dosis.

¿Qué debo evitar mientras tomo VENCLEXTA?

No debe beber jugo de toronja ni comer toronjas, naranjas de Sevilla (usadas a menudo en mermeladas) o carambola mientras toma VENCLEXTA. Estos productos pueden aumentar la cantidad de VENCLEXTA en su sangre.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de VENCLEXTA?

VENCLEXTA puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

• Recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia). Los recuentos bajos de glóbulos blancos son comunes con VENCLEXTA, pero también pueden ser graves. Su proveedor de atención médica le hará análisis de sangre para verificar sus recuentos sanguíneos durante el tratamiento con VENCLEXTA y puede pausar la dosificación.
• infecciones. Se han producido muertes e infecciones graves como neumonía e infección de la sangre (sepsis) durante el tratamiento con VENCLEXTA. Su proveedor de atención médica lo controlará de cerca y lo tratará de inmediato si tiene fiebre o cualquier signo de infección durante el tratamiento con VENCLEXTA.

Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre o cualquier signo de infección durante el tratamiento con VENCLEXTA.

Los efectos secundarios más comunes de VENCLEXTA cuando se usa en combinación con obinutuzumab o rituximab o solo en personas con CLL o SLL incluyen conteo bajo de glóbulos blancos; recuentos bajos de plaquetas; conteo bajo de glóbulos rojos; diarrea; náuseas; infección del tracto respiratorio superior; tos; dolor muscular y articular; cansancio; e hinchazón de sus brazos, piernas, manos y pies.

Los efectos secundarios más comunes de VENCLEXTA en combinación con azacitidina o decitabina o citarabina en dosis bajas en personas con AML incluyen náuseas; diarrea; recuento bajo de plaquetas; constipación; recuento bajo de glóbulos blancos; fiebre con recuento bajo de glóbulos blancos; cansancio; vómitos; hinchazón de brazos, piernas, manos o pies; fiebre; infección en los pulmones; dificultad para respirar; sangrado; recuento bajo de glóbulos rojos; erupción; dolor de estómago (abdominal); infección en su sangre; dolor muscular y articular; mareo; tos; dolor de garganta; y presión arterial baja.

VENCLEXTA puede causar problemas de fertilidad en los hombres. Esto puede afectar su capacidad para engendrar un hijo. Hable con su proveedor de atención médica si tiene inquietudes sobre la fertilidad.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de VENCLEXTA. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios.

Se le anima a informar a la FDA sobre los efectos secundarios de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si no puede pagar su medicamento, comuníquese con genentech-access.com/patient/brands/VENCLEXTA para obtener ayuda.

Consulte la Información de prescripción completa de VENCLEXTA, incluida la Guía del medicamento, para obtener Información de seguridad importante adicional.

referencias:

1. Sociedad Americana del Cáncer. 2022 Datos y cifras sobre el cáncer. https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2022/2022-cancer-facts-and-figures. pdf. Consultado el 29 de agosto de 2022.
2. Sociedad Americana del Cáncer. ¿Qué es la leucemia mieloide aguda? https://www.cancer.org/cancer/acute-myeloid-leukemia/about/what-is-aml.html. Consultado el 29 de agosto de 2022.
3. Sociedad Americana del Cáncer. Estadísticas clave para la leucemia mieloide aguda (AML). https://www.cancer.org/cancer/acute-myeloid-leukemia/about/key-statistics.html. Consultado el 21 de febrero de 2023.