Deficiencia de pigmento: Conceptos, síntomas, causas y régimen

¿Qué es la deficiencia de pigmento?

La Hickoroma es una disminución del color o palidez de los glóbulos colorados o glóbulos rojos. La razón de esta disminución de color es una disminución en la concentración de hemoglobina en los glóbulos colorados, lo que disminuye el transporte de oxígeno en la sangre y crea una condición fisiopatológica llamada “anemia”.

Los cambios en la función de los glóbulos colorados tienen dentro cambios en la cantidad o composición de los glóbulos colorados circulantes, incluida la hipopigmentación.

Los síntomas de la anemia

Rigurosamente comentando, la anemia se refiere a una disminución en la cantidad o volumen de glóbulos colorados circulantes o una disminución en la calidad o proporción de hemoglobina contenida en estas células.

La anemia puede ser el resultado de inconvenientes con la producción de glóbulos colorados y / o hemoglobina, pérdida de sangre aguda o crónica, mayor destrucción de glóbulos colorados o una combinación de estos componentes.

La anemia se clasifica según su causa o forma. La clasificación morfológica es una clasificación relacionada con la hipopigmentación que se relaciona con el tamaño de la esfera y el contenido de hemoglobina.

El tamaño de la esfera se indica con el sufijo "cítrico" y el contenido de hemoglobina con el sufijo "crómico". De este modo se describen las anemias hipocrómicas, eucrómicas e hipercrómicas: células pequeñas, células normales y células grandes. La hipocromía en general se asocia con anemia hipocrómica de células pequeñas.

Síntomas de hipopigmentación.

Se explicó que la anemia está relacionada con una disminución de la hemoglobina o del número de glóbulos rojos. La disminución en el número de estas células, a su vez, conduce a una disminución de la hemoglobina circulante y una disminución del nivel de hemoglobina en todos y cada glóbulo rojo, lo que tiene el mismo efecto.

La hemoglobina es una proteína que se encuentra en los glóbulos colorados y que actúa como una molécula de transporte de oxígeno en la sangre.

Las manifestaciones clínicas de la anemia se tienen que a la disminución de la capacidad de la sangre circulante para oxigenar los tejidos y a una posible hipoxia tisular (disminución de la oxigenación tisular).

Los síntomas de la anemia hipocrómica cambian ampliamente según la gravedad de la anemia y la capacidad del cuerpo para compensar esta capacidad disminuida.

Si la anemia se lleva a cabo gradualmente y la reducción de glóbulos colorados o hemoglobina es moderada, el mecanismo compensatorio puede ser tan efectivo que los síntomas no se muestran en reposo pero sí a lo largo del ejercicio.

Con la pérdida continua de glóbulos rojos o hemoglobina, los síntomas se hacen evidentes y se abren cambios compensatorios en algunos órganos y sistemas. Los sistemas involucrados en la compensación son el sistema cardiovascular, el sistema respiratorio y el sistema sanguíneo o hematopoyético.

En comparación con el color habitual de la piel, los pacientes anémicos tienen la piel pálida. (Fuente: James Heilman, MD [CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)] Comunicar recursos por medio de wiki)

Si falla el mecanismo de compensación, se desarrollan de manera rápida disnea (contrariedad para respirar), taquicardia, palpitaciones, cefalea pulsátil, mareos y fatiga, incluso en reposo. La disminución del suministro de oxígeno al tejido óseo y muscular puede causar mal, cojera y angina.

En el momento en que el nivel de hemoglobina está entre el 7% y el 8%, las palmas y los pies, la piel y las membranas mucosas (singularmente la conjuntiva) y los lóbulos de las orejas aparecen muy pálidos. En sepa de capilares, las uñas se vuelven brillantes, delgadas y quebradizas, con una superficie cóncava en forma de cuchara (koilonicia).

La lengua se enrojece, duele, se seguidor y se presenta con atrofia papilar. La intensidad del mal (mal de lengua) está relacionada con el nivel de deficiencia de hierro que causa anemia.

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Anemia hipocrómica de células pequeñas severa (Fuente: SpicyMilkBoy [CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] Compartir elementos mediante wiki)

La anemia microcítica hipocrómica puede tener múltiples causas, que incluyen:

  • Cambios en el metabolismo del hierro.
  • La síntesis de porfirina y el grupo hemâ ???? fallido.
  • Falló la síntesis de globina.

Estos cambios tienen dentro causas específicas como anemia ferropénica, anemia sideroblástica y talasemia.

Anemia por deficiencia de hierro o deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro (hiporonemia) es la más habitual en el mundo. Hay ciertas condiciones predisponentes, como las mamás lactantes y los pequeños que viven en la pobreza en un largo plazo.

En los países desarrollados, está relacionado con el embarazo y la pérdida crónica de sangre debido a úlceras y tumores duodenales o de estómago.

En fisiopatología, la anemia por deficiencia de hierro se distribuye en tres etapas. La primera es cuando se agotan las reservas de hierro pero se logra una síntesis adecuada de hemoglobina. En la segunda etapa, el aporte de hierro a la medula ósea reduce y cambia la función hematopoyética.

En la tercera etapa, en el final, se reduce la síntesis de hemoglobina y se genera hipopigmentación.

Anemia de larvas de hierro

Hablamos de un grupo de patologías heterogéneas que se identifican por una anemia aproximadamente grave y por una baja eficacia de absorción de hierro, lo que lleva a una disfunción de la síntesis de hemoglobina.

La aparición de sideroblastos anulares en la medula ósea puede hacer un diagnostico anemia sideroblástica. Las células plasmáticas circulares de manzana son eritroblastos que contienen partículas de hierro que no participan en la síntesis de hemoglobina y forman un anillo cerca del núcleo.

Se describen varias causas genéticas y adquiridas. En las enfermedades adquiridas, algunas son reversibles, por ejemplo. B. relacionado con el alcoholismo, reacciones a determinados medicamentos, deficiencia de cobre e hipotermia. Otras condiciones adquiridas son idiopáticas y otras están similares con el desarrollo de proliferación de la medula ósea (proliferación incontrolada de células hematopoyéticas).

Las formas hereditarias solo suceden en hombres por el hecho de que están relacionadas con la herencia recesiva del cromosoma sexual X.

Talasemia

Tras la talasemia, se distribuye en un grupo de alteraciones innatas muy heterogéneas, cuyo punto común es que se altera la síntesis de una o más cadenas de globina. Se deben a una mutación en el gen que codifica la cadena de globina, lo que disminuye su síntesis.

La talasemia perjudica la cadena alfa o beta de la globina, con lo que se le llama talasemia "alfa" o "beta".

A medida que reduce la síntesis de una cadena, la otra cadena se acumula con la -talasemia, las cadenas y con la β-talasemia, las cadenas. Están relacionados con anemia grave, son muy usuales y tienen un método de transmisión autosómico dominante.

régimen

Una vez diagnosticada, si la causa es deficiencia de hierro, hay que corregir la lesión que provocó la pérdida de sangre aguda o crónica. Empecé a tomar suplementos de hierro y mi nivel de hemoglobina se recuperó velozmente (1 a 2 g / dL la primera semana). Esto confirma el diagnóstico de deficiencia de hierro.

La forma más frecuente de administración de hierro es el sulfato de hierro a una dosis de 150-200 mg / día durante 1 a 2 meses y hasta 3 meses.

Precisamente una tercer parte de los pacientes con siderocitosis hereditaria argumentan típicamente al régimen con piridoxina en dosis de 50 a 200 mg / día, si bien la contestación varía. Las personas que no argumentan a este régimen precisarán transfusiones de sangre para su crecimiento y avance.

Para la talasemia, el tratamiento normalmente incluye una transfusión de sangre si es necesario. En ocasiones es necesaria la esplenectomía (extirpación del bazo).

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